Ce que tu dois savoir sur le médicament contre la COVID-19 bientôt disponible au Canada

La campagne de vaccination pour la 3e dose bat son plein au Québec et la lutte contre la propagation de la COVID-19 se poursuit. Ce 17 janvier 2022, Santé Canada a approuvé un traitement par voie orale contre le virus produit par Pfizer pour les adultes.

« Dans le contexte de pandémie actuel, alors que des pressions additionnelles sont exercées sur le système de soins de santé et les hôpitaux, ce traitement offrira une nouvelle option pour la prise en charge de la COVID-19 », a indiqué Kevin Mohamed, leader à l'Unité d'affaires des hôpitaux de Pfizer Canada.

À qui s'adresse ce traitement et comment fonctionne-t-il?

Le médicament antiviral nommé PAXLOVID sera adressé aux personnes majeures qui ont obtenu un résultat positif à un test de dépistage qu'il soit PCR ou antigénique. Selon les recommandations de Santé Canada, les Québécois.es concerné.es devront prendre le traitement au cours des cinq jours qui suivent l’apparition des symptômes.

Le traitement est composé de deux médicaments antiviraux, pris sous la forme de deux comprimés en même temps par voie orale deux fois par jour pendant cinq jours.

Quand va-t-il être disponible et est-ce qu'il remplace la vaccination?

« Pfizer est prête à commencer à livrer le produit au Canada afin d'offrir le plus rapidement possible l'accès à PAXLOVID aux patients candidats à ce traitement », a indiqué Kevin Mohamed, le leader à l'Unité d'affaires des hôpitaux de Pfizer Canada.

Comme annoncé en décembre 2021, ce sont un million de traitements qui vont être distribués au courant de l'année 2022 partout au pays.

Cependant, cela ne signe pas l'arrêt de la campagne de vaccination.

« Aucun médicament, pas même PAXLOVID, ne peut remplacer la vaccination. Celle-ci demeure la stratégie la plus efficace pour prévenir les maladies graves causées par l’infection à la COVID-19. L’Agence de la santé publique du Canada et Santé Canada continuent de recommander fortement la vaccination à toutes les Canadiennes et à tous les Canadiens qui y ont droit, dont les personnes qui sont enceintes, qui pourraient le devenir ou qui allaitent », précise Santé Canada dans son communiqué.

Quelles sont les études qui ont été menées pour approuver PAXLOVID?

Santé Canada a accepté la mise en service de ce médicament en basant sa décision sur les données de l'essai clinique EPIC-HR de phase 2 et 3 mené sur des adultes non hospitalisés atteints de la COVID-19, qui présentaient des risques élevés de développer une forme grave, apprend-on dans un communiqué de Pfizer.

Notons que d'autres études sont en cours pour les adultes à faibles risques d'hospitalisation ou de décès, mais aussi pour les personnes qui vivent sous le même toit qu'un cas positif.

« Santé Canada n’arrêtera pas de surveiller l’innocuité et l’efficacité de PAXLOVID après sa mise en marché. Pfizer continuera de fournir d’autres données, y compris sur les effets possibles des variants préoccupants existants ou émergents. Si de nouveaux problèmes sont relevés, Santé Canada agira immédiatement et communiquera avec la population canadienne », est-il indiqué dans le communiqué du gouvernement.

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